Saturday, October 29, 2016

Brameston genérica , brameston






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Brameston Brameston - Brameston se usa solo o junto con otros medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson. Se utiliza para mejorar el efecto medicinal de otros medicamentos de la enfermedad de Parkinson tales como levodopa. Brameston no puede curar la enfermedad de Parkinson, pero puede mejorar la calidad de vida de las personas que tienen la enfermedad. Brameston veces puede ser utilizado para tratar otras condiciones. Ingredientes activos: La bromocriptina en Kenia, Sudán, Zimbabwe. Descripción de la unidad, la dosificación Brameston 2,5 mg x 1 de Lista de nombre de marca y genéricos brameston BRIPTIN la cápsula / tableta / 1,25 mg (10 unidades) BRIPTIN la cápsula / tableta / 2,5 mg (10 unidades) Briptin 1,25 mg TAB / 10 Briptin TAB 2,5 mg / 10 Briptin 1,25 mg Tablet Briptin 2,5 mg Tablet Brom 2,5 mg TAB / 10 Brom 12 mg x 1000 de Brom 2,5 mg Comprimido Tableta; Oral; La bromocriptina mesilato de 2,5 mg Cápsula; Oral; La bromocriptina mesilato 10 mg Cápsula; Oral; La bromocriptina mesilato de 5 mg Tableta; Oral; La bromocriptina mesilato de 2,5 mg Bromergon (Bangladesh, Croacia (Hrvatska), Hong Kong, Lituania, Polonia, Eslovenia, Tailandia) Tableta; Oral; Bromocriptina 2,5 mg Bromergon 2,5 mg x 30 de Cápsula; Oral; La bromocriptina mesilato 10 mg Cápsula; Oral; La bromocriptina mesilato de 5 mg Tableta; Oral; La bromocriptina mesilato de 2,5 mg Tableta; Oral; La bromocriptina mesilato de 2,5 mg Tableta; Oral; La bromocriptina mesilato de 2,5 mg Tableta; Oral; La bromocriptina mesilato de 2,5 mg Bromocriptin Richter (Estonia, Georgia, Hong Kong, Hungría, Letonia, Lituania, Federación de Rusia) Bromocriptin-Richter (Bulgaria, Estonia, Georgia, Hong Kong, Hungría, Letonia, Lituania, Federación de Rusia) Bromocriptin-Richter 2,5 mg de 30 comprimidos Bromocriptin-Richter 2,5 mg x 30 de opiniones No hay comentarios aún. Sé el primero en escribir uno! Este sitio no proporciona ningún medicamento. Contiene los precios sólo a título informativo. &dupdo; 2003 - 2015 nDrugs. com Reservados todos los derechos




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CellCept (micofenolato mofetil) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Micofenolato mofetil (Rx) de la tableta de 250 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - No se puede dividir Micofenolato mofetil (Rx) de la tableta de 500 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - No se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Micofenolato mofetil Información MICOFENOLATO MOFETIL (RME koe FEN oh finales MOE Fe til) se utiliza para reducir la respuesta del sistema inmunológico a un órgano trasplantado. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: la anemia u otro trastorno sanguíneo - diarrhea problemas del sistema - immune: infección enfermedad - kidney - phenylketonuria - Estómago problemas - una reacción inusual o alérgica al micofenolato mofetil, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o buscando quedar embarazada--Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome este medicamento con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de comer. No lo tome con alimentos a menos que su médico lo apruebe. Trague el medicamento entero. No corte, triture ni mastique el medicamento. Si el medicamento está roto o no está intacto, no deje que el polvo sobre la piel o los ojos. En caso de contacto, enjuagar bien con agua. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Una guía del medicamento especial se le dará a usted por el producto con cada receta y relleno. Asegúrese de leer esta información cada vez cuidadosamente. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. - acyclovir o valaciclovir - antacids píldoras de control de - Nacimiento - azathioprine - Ciertos antibióticos como la ciprofloxacina y amoxicilina; ganciclovir ácido clavulánico o - lanthanum valganciclovir carbonato - medicamentos para el colesterol como colestiramina y colestipol - metronidazole - norfloxacin - los demás medicamentos de micofenolato - probenecid - rifampin - sevelamer - vaccines Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Tendrá que hacerse análisis de sangre periódicamente durante los primeros meses que esté tomando el medicamento. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Este medicamento puede causar defectos de nacimiento. No se quede embarazada mientras toma este medicamento. Las mujeres necesitarán tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar con este medicamento. Si es sexualmente activa, usar 2 métodos anticonceptivos confiables juntos durante 4 semanas antes de comenzar con este medicamento, mientras esté tomando este medicamento, y durante 6 semanas después de dejar de tomar el medicamento. Las píldoras anticonceptivas pueden no actuar correctamente mientras esté tomando este medicamento. Si usted piensa que podría estar embarazada consulte a su médico inmediatamente. Si se obtiene un resfriado u otra infección mientras recibe este medicamento, llame a su médico o profesional de la salud. No se automedique. El medicamento puede reducir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios, lengua o - bloody, o heces oscuras y alquitranadas - cambios en la visión - dizziness: fiebre, escalofríos o cualquier otro signo de infección sangrado o moretones - unusual - unusually cansancio o debilidad efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - constipation - diarrhea: dificultad para dormir - pérdida de - náuseas apetito, vómitos Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Mofetil micofenolato, Cápsula oral - Feliz con el servicio, sólo tengo múltiples medicamentos de alto costo. Me hubiera gustado que llegaron un poco más rápido. Tengo drogas con su empresa, Publix, Walmart y servicio de correo de Synthroid. Es mucho para mantenerse al día. Sandra Johnston. 22 de Sep, el año 2016 - Estoy muy contenta de haber encontrado PlanetDrugs. Tengo mi receta En un par de semanas después de realizar el pedido y es a un precio que puedo pagar. Muchas gracias. Patricia Stephenson. 22 de Sep, el año 2016 - Rápido y agradable servicio que recomiendo a todos mis amigos. Me gustaría que sólo podía pedir mi insulina a partir de ellos. Gwen. 22 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13570 comentarios Deje un comentario ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", a la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Comprar Cellcept 500 mg Online ¿Sabías que Buck Un Día Farmacia ofrece la alternativa genérica de Cellcept a un costo menor que la compra de su farmacia local? En la mayoría de los casos, la compra de la genérico para Cellcept a Buck una farmacia día es más barato que la compra de la marca Cellcept de nosotros. 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Estamos aquí, en una farmacia Buck día, sin tener en cuenta si vendemos Cellcept, puede hacer referencia y bastante utilizar el nombre, para describir con precisión el aspecto genérico de un producto. Por otra parte, como una farmacia y profesionales de la salud, tenemos licencia para discutir, educar y promover la venta de los medicamentos públicos por parte de los nombres comúnmente conocidos, tales como Cellcept o su Nombre Genérico Micofenolato de modo que, entre otras cosas que los consumidores puedan identificar con precisión un producto , ser aconsejado, y hacer una comparación informada con respecto a sus opciones de tratamiento, antes y después de la compra. Con fines comparativos, los genéricos en la India cuesta mucho menos que la marca Cellcept por Hoffmann-La Roche Ltd en nuestra farmacia; se encuentra disponible para su compra aquí. 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La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Buck Una Farmacia día es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información cellcept Cellcept impide que el sistema inmune contra el desempeño de su labor mediante la reducción de las actividades de la célula que forma el sistema inmunológico. Esto ayuda a minimizar el riesgo de rechazo de los órganos que se trasplantan. Cellcept barato es un agente inmunosupresor de confianza y por lo tanto ayuda en la disminución de las posibilidades de rechazo de órganos en gran medida. Pero si se utiliza con frecuencia, a continuación, un paciente puede llegar a ser propensos a las enfermedades y puede causar sangrado más a menudo a partir de una pequeña lesión. Durante el uso de la droga chequeos de sangre frecuentes son necesarios a fin de asegurar que el medicamento está funcionando correctamente. El paciente también puede llegar a ser propensos al cáncer. Cellcept Precaución y Efectos Secundarios Micofenolato mofetil se debe utilizar bajo observación médica supervisada, ya que, durante el uso de la droga cuerpo humano se vuelve débil y por lo tanto se vuelve propenso a la enfermedad. Mientras que el consumo de descuento cuidado Cellcepts hay que procurar que no se utiliza ningún otro fármaco menos que sea prescrito por el médico. Este medicamento generalmente provoca aumento de peso, vómitos, dolor de espalda, calambres en los músculos, dolor de cabeza etcetra. Este medicamento genérico no debe tomarse sin consultion médico si está embarazada. Si un paciente sufre de úlcera de estómago y o tiene un problema renal, entonces tienen que recibir un trato especial para usar Micofenolato mofetil. Si esta droga se consume en exceso, puede causar náuseas, sangrado o hinchazón repentina, etcetra. Dosis Información para Cellcept Este medicamento debe ser prescrito con la debida precaución. Los pacientes que recientemente han trasplantado sus riñones se dan 1 g de la droga como una dosis inicial, dos veces al día (2 g por día). Considerando que, en caso de trasplante de corazón, la dosis diaria aumenta a 1,5 g tres veces al día (3 g por día). Usted puede comprar Cellcept del Norte Drug Mart de 100 mg, 200 mg, 250 mg y 500 mg viales. Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de esta web, Como tal, este sitio web no puede garantizar su fiabilidad, exactitud, y / o eficacia médica de la información proporcionan. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un profesional de la salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio contratos con los dispensarios de todo el mundo que se suministran productos a nuestros clientes. Algunas de las jurisdicciones incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estas jurisdicciones, dependiendo de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos paises, así como los demás. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. CellCept (micofenolato mofetil) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Micofenolato mofetil (Rx) de la tableta de 250 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - No se puede dividir Micofenolato mofetil (Rx) de la tableta de 500 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - No se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Micofenolato mofetil Información MICOFENOLATO MOFETIL (RME koe FEN oh finales MOE Fe til) se utiliza para reducir la respuesta del sistema inmunológico a un órgano trasplantado. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. 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No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Una guía del medicamento especial se le dará a usted por el producto con cada receta y relleno. Asegúrese de leer esta información cada vez cuidadosamente. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. - acyclovir o valaciclovir - antacids píldoras de control de - Nacimiento - azathioprine - Ciertos antibióticos como la ciprofloxacina y amoxicilina; ganciclovir ácido clavulánico o - lanthanum valganciclovir carbonato - medicamentos para el colesterol como colestiramina y colestipol - metronidazole - norfloxacin - los demás medicamentos de micofenolato - probenecid - rifampin - sevelamer - vaccines Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Tendrá que hacerse análisis de sangre periódicamente durante los primeros meses que esté tomando el medicamento. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Este medicamento puede causar defectos de nacimiento. No se quede embarazada mientras toma este medicamento. Las mujeres necesitarán tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar con este medicamento. Si es sexualmente activa, usar 2 métodos anticonceptivos confiables juntos durante 4 semanas antes de comenzar con este medicamento, mientras esté tomando este medicamento, y durante 6 semanas después de dejar de tomar el medicamento. Las píldoras anticonceptivas pueden no actuar correctamente mientras esté tomando este medicamento. Si usted piensa que podría estar embarazada consulte a su médico inmediatamente. Si se obtiene un resfriado u otra infección mientras recibe este medicamento, llame a su médico o profesional de la salud. No se automedique. 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Si esta droga se consume en exceso, puede causar náuseas, sangrado o hinchazón repentina, etcetra. Dosis Información para Cellcept Este medicamento debe ser prescrito con la debida precaución. Los pacientes que recientemente han trasplantado sus riñones se dan 1 g de la droga como una dosis inicial, dos veces al día (2 g por día). Considerando que, en caso de trasplante de corazón, la dosis diaria aumenta a 1,5 g tres veces al día (3 g por día). Usted puede comprar Cellcept del Norte Drug Mart de 100 mg, 200 mg, 250 mg y 500 mg viales. Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de esta web, Como tal, este sitio web no puede garantizar su fiabilidad, exactitud, y / o eficacia médica de la información proporcionan. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un profesional de la salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio contratos con los dispensarios de todo el mundo que se suministran productos a nuestros clientes. Algunas de las jurisdicciones incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estas jurisdicciones, dependiendo de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos paises, así como los demás. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", a la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. 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Friday, October 28, 2016

Benfotiamine - científico review on usage , dosis , side effects , benfotiaminum






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Benfotiamine 1 Fuentes y Estructura 1.1. Estructura Benfotiamine es una molécula con el nombre propio de S-benzoiltiamina O-monofosfato y es un derivado de la vitamina B1, tiamina. [1] [2] Después de la ingestión oral, que se puede convertir en tiamina y por lo tanto se considera un profármaco de tiamina. Benfotiamine es hidrófobo (soluble en grasa) [3] [4] y es estructuralmente estable a menos que se desfosforiló, en cuyo caso se puede degradar en tiamina. [5] 2 Farmacología 2.1. Absorción Las tasas de absorción (biodisponibilidad) de Benfotiamine son aproximadamente 5 veces la de tiamina y 3,7 veces mayor que la tiamina clorhidrato de acuerdo con un estudio, [1] con otro lo que sugiere que para alcanzar los mismos niveles circulantes de tiamina sólo el 40% de una dosis oral Benfotiamine de que se necesita. [6] Esta biodisponibilidad mejorada se cree que está relacionada con la estructura, si el nuevo abierto tiazol-anillo permite el transporte pasivo de la membrana secundaria a ser fosforilado (en el borde en cepillo de los intestinos) a S-benzoiltiamina por la fosfatasa ecto-alcalina. [1] [7] Benfotiamine parece tener una mejor absorción que otras estructuras relacionadas Tiamina-que consiguen metaboliza en tiamina libre 2.2. Suero Suero aumentos de tiamina y metabolitos fosforilados pueden ser detectados en el suero una hora después de la ingestión de Benfotiamine. [5] picos séricos relativamente rápidos en Tiamina resultantes de la ingestión Benfotiamine 2.3. Distribución Una hora después de sonda oral de Benfotiamine, concentraciones tisulares elevadas de tiamina, monofosfato de tiamina, y tiamina difosfato pueden ser detectados en el hígado y los riñones con más aumento relativo entre 100-300mg / kg. [5] Estos metabolitos también pueden ser detectados en los ganglios de la raíz dorsal y la médula espinal de ratas, pero en un grado mucho menor en el tejido neural (aumento de 2,3 veces en 300 mg / kg); [5] Esto se ha observado en otros lugares. [8] Benfotiamine puede aumentar las concentraciones tisulares de tiamina y compuestos relacionados Tiamina-después de la administración oral a ratas 2.4. Metabolismo Benfotiamine parece ser sustrato de la enzima ácida prostática fosfatasa (o en los intestinos, ecto-fosfatasa alcalina), que desfosforila Benfotiamine en S-benzoiltiamina, [5] esto, entonces se degrada pasivamente en O-benzoiltiamina y se convierte en Tiamina activa a través de una tioesterasa mecanismo dependiente; cierta degradación pasiva se puede producir a tiamina en condiciones alcalinas en vitro. [5] El metabolismo en el hígado de tiamina por thoiesterase enzimas también se transforma en ácido benzoico libre. [7] 3 Neurología 3.1. la enfermedad de Alzheimer En las células HEK293 aislados, Benfotiamine en 20-40ug / ml es capaz de atenuar el aumento de la glucosa inducida in & beta; la síntesis de proteínas amiloide y, en teoría ayudar a la patología de la enfermedad de Alzheimer. [9] En ratones (diabética por estreptozotocina o ratones normales) dado Benfotiamine a 100 mg / kg durante 14 días fue capaz de normalizar la glutatión: relación de glutatión disulfuro (GSSG) en la corteza cerebral (por la disminución de GSSG para controlar los niveles), aunque no lo hizo afectar a los ratones normales. [10] Estos beneficios se produjeron antes de cualquier cambio en la AGE o TNF-alfa; (Y por lo tanto eran independientes). [10] 3.2. Dolor Los estudios que miden los efectos antinociorecptive contra el calor dolor en ratones en cuenta una CE50 de 69.1mg / kg tras la administración oral [5] y en contra de capsaicina inducida (inyecciones) se retuerce, la dosis DE50 de inyecciones Benfotiamine parece ser 529,4 +/- 85.2mg / kg; esto era más bajo que el resveratrol (ED 50 104 +/- 8.2mg / kg), pero los dos parece ser sinérgico. [11] La reducción del dolor también se ha observado en modelos crónicos de dolor, como la inyección de CFA (un mimético químico de la artritis reumatoide) con cerca de normalización completa en 300 mg de la ingestión oral / kg. [5] Otros estudios llevados a cabo en ratas nota dolor que experimentan reducción de su ratas tanto diabéticos como no diabéticos con dolor en 75-300mg / kg Benfotiamine (10 mg / kg no son estadísticamente significativas). [12] Un estudio realizado en la polineuropatía diabética ha señalado que, si bien los puntajes de calificación globales fallaron un poco para llegar a la significación estadística, 300-600mg de Benfotiamine al día se asoció con una reducción significativa en el dolor subconjunto de la escala de calificación de la polineuropatía diabética en particular. [13] Capaz de reducir la percepción del dolor después de la dosificación intravenosa y oral, con diferentes potencia dependiendo de la forma de factor de estrés (químico o ambiental) Se requiere que la enzima fosfatasa ácida prostática para aliviar el dolor de Benfotiamine, aunque parece ser necesario para aliviar el dolor tiamina inducida y puede ser Indepedent del metabolismo de Benfotiamine en tiamina. [5] El metabolismo de Benfotiamine de tiamina no fue realmente atenuada en este estudio, lo que sugiere que PAP no es obligatoria para la conversión aún no se ha nuevas interacciones de dolor. [5] 4 Salud Cardiovascular 4.1. tejido cardíaco En los períodos de la hiperglucemia, la acumulación de productos avanzados glucémico End (AGEs) y la subsiguiente regulación por incremento de su receptor (receptor para AGE; conocido como RAGE) parece contribuir a la miocardiopatía de alto nivel de glucosa en suero; este estudio se observó la disminución inducida por la diabetes en LVDP del corazón no se produjo en los ratones que carecen RAGE, y atenuar la formación de AGE con 80 mg / kg Benfotiamine (confirmado para reducir EDAD sin influir en los TG o colesterol) y secundaria a esta atenuada reticulación del colágeno y la formación Methylglycoxal . [14] Alta dosis intravenosa terapia Benfotiamine (100 mg / kg) durante 14 días parece beneficiar la función cardíaca en ratones diabéticos inducida por estreptozotocina independiente de la formación de AGE. [15] Benfotiamine (70 mg / kg de la ingestión oral durante cuatro semanas) más tarde se demostró que preservar señalización a través de una vía de Akt / Pim-1 (PI3K dependiente) secundaria a su capacidad de inducir la transcetolasa. [16] Esta vía es protectora de las células de cardiomiocitos, pero se ve obstaculizada durante los períodos de glucosa en la sangre alta desde STAT3 es downregulation (normalmente conserva Pim-1) y luego se induce PP2A (suprime Pim-1); Benfotiamine impedido downregulation STAT3 (sin afectar PP2A) y conserva Pim-1, que entonces conserva la señalización cardioprotector a través de Akt / Pim-1. [dieciséis] Parece proteger los cardiomiocitos (células del músculo cardiaco) en respuesta a factores de estrés, ya sea durante la prolongada reducción de la formación de AGE (que enlaza con la miocardiopatía diabética) o de forma aguda a través de efectos antioxidantes. sin embargo, no se ha demostrado en beneficio de tejido cardíaco cuando un factor de estrés no se incuba otra manera, lo que sugiere preventiva, pero no mejoran las propiedades 4.2. endotelio Proteína fosfatasa A2 (PPA2) parece estar activado durante los períodos de hiperglucemia que contribuye a la muerte celular endotelial inducida por la glucosa a través de la activación de NF-kB; incubación con Benfotiame puede atenuar estos cambios adversos. [17] Un estudio pequeño (n = 13 diabéticos de tipo II) que implica una comida procesada de alta temperatura (para concentrarse contenido de AGE, también tenía un alto contenido de hidratos de carbono) antes y después de un período de 3 días donde se les dio 1050mg Benfotiamine observado que la suplementación fue capaz de preservar vasodilatación mediada por flujo (que se redujo después de la comida antes de la Benfotiamine) y Benfotiamine abolió la hiperemia reactiva, sin influir en la presión arterial o la vasodilatación dependiente del endotelio en cada punto de tiempo. [18] Este estudio también observó que las concentraciones de glucosa postprandial se redujeron a las 2 horas (10%), 4 horas (40%), y 6 horas (22%) en relación con la comida de control. [18] Un diseño de estudio similar también señaló que se evita la reducción postprandial en la adiponectina con la suplementación de Benfotiamine. [19] 4.3. El flujo de sangre Un estudio utilizando 2x50mg Benfotiamine (junto metilcobalamina en 2x500mcg y piridoxina en 2x50mg) señaló que más de 12 semanas en personas con artritis reumatoide se asoció con una mejora en el flujo sanguíneo endotelial dependiente, pero no endoteliales independiente; lo que sugiere una capacidad de aumentar la biodisponibilidad de óxido nítrico. [20] 5 Interacciones con metabolismo de la glucosa 5.1. mecanismos En los estados de la hiperglucemia (aguda, pero los problemas clínicos de manifiesto durante la exposición crónica), la afluencia mitocondrial de la energía se acopla con un aumento de la producción del radical superóxido; dismutasa puede inhibir parcialmente la enzima gliceraldehído fosfato deshidrogenasa (GAPDH) y desviar la glucosa fuera de la glucólisis hacia vías alternas. [21] [22] La inhibición parcial de GAPDH causa una acumulación relativa de los metabolitos antes de que la enzima en la cadena glicolítica, que incluyen la fructosa-6-fosfato (F6P) y gliceraldehído-3-fosfato (G3P); la acumulación de éstos contribuyen al aumento del producto final avanzada glucémico (AGE) y la producción de diacilglicerol (DAG), y el aumento de la actividad metabólica de las vías hexosamina todos los cuales contribuyen al daño microvascular y las complicaciones asociadas con la diabetes. [21] [22] Otro factor que contribuye a las complicaciones de microvascularidad, aumento de la síntesis de poliol, es independiente de F6P y G3P y más relacionado con la enzima aldosa reductasa. [23] Benfotiamine es visto como útiles en este escenario debido a ser un inductor de enzimas transcetolasa en concentraciones superiores a 50 um, donde la actividad de la enzima puede aumentar cuatro veces. [22] transcetolasa es una enzima dependiente de tiamina difosfato con una actividad normalmente baja en la glucólisis, [24] y su actividad se reduce aún más en los pacientes diabéticos (como se mide en los eritrocitos). [25] transcetolasa puede intercambiar reversiblemente los dos productos como algo problemático en estados de hiperglucemia (F6P y G3P) a D-xilulosa-5-fosfato y eritrosa-4-fosfato, y secundaria a que reducir las complicaciones que se producen con la acumulación celular exceso de F6P y G3P. [22] Esto se refiere a veces como la reorientación de los sustratos de glucosa hacia la derivación de las pentosas fosfato. Benfotiamine puede aumentar la actividad de una enzima que normalmente baja actividad (transcetolasa), y en el estado de hiperglucemia a reducir la acumulación de dos metabolitos que (cuando está en concentraciones excesivas) contribuyen a la patología del daño microvascular diabética (daño a las arterias pequeñas, que es atado a la retinopatía, nefropatía y neuropatía) Además, Benfotiamine parece tener propiedades anti-oxidantes directos, [26] [27] que atenúa la hiperglucemia inducida por el daño oxidativo en el endotelio. [28] 5.2. intervenciones 80 mg / kg Benfotiamine oral es capaz de suprimir el aumento de segmentos capilares acelulares en la retina de ratas diabéticas durante 36 semanas, que confiere una protección completa contra la retinopatía diabética de acuerdo con este estudio en ratas. [22] Redirección de G3P y F6P a través de la derivación de las pentosas fosfato y la activación de transcetolasa parece prevenir la disminución de las células progenitoras cardíacas y puede ser cardioprotector en estados de diabetes. [29] Diversos beneficios a las ratas a las dosis anteriores Un pequeño estudio (n = 9) en los diabéticos tipo 1 dado 300mg Benfotiamine (dos veces al día a un total de 600 mg) con ácido alfa lipoico (600 mg dos veces al día hasta 1200 mg en total) más de 28 días fue capaz de aumentar la actividad de transcetolasa (medidos en monocitos) 2-3 veces y por 15 días completamente suero normalizado angiopoyetina-2 (un biomarcador de aductos methylgloxal en las células endoteliales), y efectivamente normalizadas (como tal que no fue estadísticamente diferente de control no diabético) N-acetilglucosamina modificado proteínas (indicativo de la condición de la edad) y 6-ceto-PGF. [30] En los diabéticos con proteinuria normal-alta (pérdida de proteínas en la orina, en el rango de 15 & ndash; 300 mg / 24 h excreción urinaria de albúmina) tomar 300 mg tres veces al día (900 mg total) durante un período de 12 semanas no proporcionó una reducción significativa de suero o productos finales de glicación avanzada (AGEs) urinarios; este estudio tampoco logró encontrar diferencias significativas en los biomarcadores de estrés y factores de adhesión endotelial sin embargo confirmó un aumento en el estado de tiamina y la actividad de transcetolasa. [31] Un ensayo de dos años de duración en el tipo I (de más de 15 años de diabetes, que se cree que han reducido los nervios velocidad de la conductancia) 300mg dado Benfotiamine diarios fracasó diabéticos tener en cuenta los cambios en la excreción de albúmina (urinaria), HbA1c, medidas de conductancia nerviosa, o diversas medidas inflamatorias. [32] Este estudio se ha comentado y, posteriormente, respondió a [33], pero era sobre todo una defensa de la metodología. 6 músculo esquelético y el hueso 6.1. mecanismos En miotubos cultivadas derivadas de los participantes sanos, normales (5.5uM) y las condiciones de glucosa (20 um), ambos experimentaron un aumento de la oxidación de la glucosa en 100uM Benfotiamine (35% normal, hiperglucémico no estadísticamente significativa) y 200um Benfotiamine (49% normales, el 70% hiperglucémico) con un aumento concomitante en la captación de glucosa (menor al 17%); oxidación captación de glucosa, pero no se vio afectada por tiamina (30% tanto potencia como Benfotiamine), mientras que la síntesis de metabolismo de lípidos y glucógeno no se vio afectado en todas las condiciones. [34] Este antiguo estudio señaló que alrededor de 100 y 200 genes se upregulated o downregulated (respectivamente) después de 200um Benfotiamine, con notables downregulations siendo NOX4 (2.5-3.1fold), timidina fosforilasa (2.2-2.8fold), y MDK (3,3 veces) y upregulations notables de SERPINB7 (aumento 2.3-3.4fold; más eficacia en la normoglucemia) y carboxipeptidasa A4 (1.57-3.16fold; también más eficacia en la normoglucemia). [34] La diferenciación factores de MyoD y Miogenina no se vieron afectados significativamente. [34] Posible aumento de la utilización de la glucosa en el músculo esquelético, que no pueden estar relacionados con las dos vías más comunes (señalización del receptor de la insulina y activación de AMPK) y es potencialmente nueva La diabetes tipo 1 se asoció con un aumento en el contenido de los adipocitos, especies reactivas de oxígeno (ROS), y microangiopatía en la médula ósea con la densidad reducida y volumen; se impide [35] estos efectos in vitro con antioxidantes tales como N-acetilcisteína, y la administración oral de 70 mg / kg Benfotiamine durante 24 semanas disminuye el grado de daño oxidativo en las ratas diabéticas, así como estos cambios patológicos adversos, con los grados de mejora ya sea una tendencia hacia la normalización (Bone flujo sanguíneo ósea), se normalizaron (células TSI y densidad) eran eran más beneficioso que el control no diabéticos (TK, mitocondrial de ROS, y la actividad de G6PDH en CMNMO,). [35] 7 La inflamación e Inmunología 7.1. mecanismos Benfotiamine parece atenuar débilmente producto final avanzada glucémico (AGE) unido a la albúmina sérica (un complejo conocido como AGE-alubmin) a partir de la activación de los macrófagos y la inducción de estrés oxidativo a través de la NADPH oxidasa. [36] AGE-albúmina se sabe que interefere con el ABCG1 transportadores de eflujo de colesterol y ABCA1 [37] [38], que parece estar mediada a través de la oxidación. [36] Los antioxidantes en general pueden reducir estos efectos (como se estableció con aminoguanidina), con Benfotiamine conferir efectos protectores débiles. [36] Benfotiamine de incubación en los macrófagos se ha observado para atenuar inducida por LPS membrana mitocondrial pérdida potencial en los macrófagos, que fue pensado para ser aguas abajo de la prevención de NF-kB translocación secundaria a efectos anti-oxidantes. [39] Parece ser un antioxidante en las células inmunes, pero es bastante débil en este papel Benfotiamine se ha demostrado que inhibe el ácido araquidónico (AA) células RAW264.7 forma de liberación, con 100uM Benfotiamine inhibición de aproximadamente el 90% de la liberación de AA, una magnitud similar de supresión de cPLA2 (medites liberación de AA), que se piensa que es a través de una reducción en oxidativo el estrés que causa una menor activación de las proteínas de señalización proinflamatorias NF-kB y Er-1; [40] mecanismos similares se han observado en otros lugares. [39] 7.2. intervenciones Un estudio usando Benfotiamine (50 mg) junto metilcobalamina (500mcg) y piridoxamina (50 mg) dos veces al día en las personas con artritis reumatoide (sin diabetes) por un período de 12 semanas se asoció con una mejora del endotelial flujo sanguíneo dependiente (ningún efecto sobre endotelial independiente vasodilatación evaluada por la nitroglicerina) asociado con una reducción de TBARS (23%), proteína C reactiva (36%), y ácido úrico en suero (11%); No se observaron cambios significativos en la AGE del suero, glucosa en la sangre, o la presión arterial. [20] Se observaron mejoras significativas en el estado de la enfermedad La artritis reumatoide según la evaluación de calificaciones DAS28, que se correlaciona con la mejora de los biomarcadores inflamatorios. [20] 8 Interacción con Oxidación 8.1. daño genómico Cuando la medición de los linfocitos de pacientes de hemodiálisis (estudio piloto seguido por estudio ciego individual), Benfotiamine a 600 mg fue capaz de disminuir la frecuencia de micronúcleos (16 +/- 1,2 a 11,1 +/- 1,1 micronúcleos por 1.000 células binucleadas; reducción de 30%) en el estudio piloto y en un 15% en el estudio simple ciego, que se produjo junto a una reducción de la AGE (tanto la intervención y placebo) y un aumento en los niveles de tiamina en el suero, pero no existían junto a un aumento de la actividad de transcetolasa. Esta reducción en MNF se cree que es indicativo de un menor daño oxidativo al genoma. [41] Se pensaba que los efectos observados se deben a dirigir propiedades anti-oxidantes, como antioxidantes en general a reducir el daño genómico en los linfocitos [42] y Benfotiamine ha demostrado propiedades anti-oxidantes directos que protegen el genoma in vitro. [27] Existe una correlación significativa se observó entre la actividad transcetolasa y la frecuencia de micronúcleos sin embargo. [41] propiedades directos antioxidantes que protegen el ADN una vez que se ha demostrado que ser relevante después de la ingestión oral de Benfotiamine (600 mg) por las personas en mayor riesgo de daño genómico 9 Las interacciones con los sistemas de órganos 9.1. Livianos Un estudio realizado en 20 fumadores sanos (18,3 +/- 12,1 años pack), donde Benfotiamine fue tomada tres veces al día (350 mg x 3) durante dos días y después de un bolo agudo de 1050mg una hora antes de fumar, Benfotiamine fue capaz de atenuar la 50% de reducción en la vasodilatación mediada por flujo (FMD) de 50% a 25% y abolió el pequeño aumento de sVCAM visto con el tabaquismo; los cambios en la presión arterial y la frecuencia cardíaca inducida por el tabaquismo no se vieron afectados. [43] 9.2. riñones En un modelo de rata de la diálisis peritoneal en la uremia (SNX), el benfotiamine a 80 mg / kg no redujo significativamente la urea o creatinina sérica pero aumentan la actividad de transcetolasa; Esto se asoció con productos finales glucémico menos avanzados medidos en el peritoneo y biomarcadores de inflamación y angiogénesis. [44] Se observó una reducción a la mitad aproximada de la albuminuria (en mg / 24 h) y mostraron un beneficio en las calificaciones de análisis histológicos y la fibrosis, aunque no en un grado notable. [44] El uso de 70 mg / kg Benfotiamine durante 24 semanas se ha observado para evitar un aumento de la diabetes inducida por la formación de AGE en producto de adición de los glomérulos renales, [45], que es igualmente potente como una misma dosis de tiamina. Un ensayo en humanos se ha llevado a cabo la medición del grado de excreción de albúmina urinaria (EAU) y y los niveles séricos de KIM-1 (biomarcador de daño renal) en pacientes diabéticos Tipo II (10-12 años de enfermedad) que no respondieron a receptores de la angiotensina (ARB) o inhibidores de la ECA que luego se les dio 900 mg de Benfotiamine (3x300mg) durante 12 semanas, pero aunque hubo una tendencia a reducir las tasas de los EAU no hubo un efecto significativo sobre cualquier parámetro medido incluyendo la HbA1c, KIM-1, la presión arterial, o colesterol. [46] 9.3. ojos En pericitos humanos cultivados, condiciones de glucosa pueden inducir la fragmentación de DNA y la apoptosis (indirectamente a través de producting (proteínas de la matriz extracelular ECM), no directamente por la glucosa) que se impide con la incubación con cualquiera de Tiamina (medio normalmente tenía 12 nM que es similar a los pacientes diabéticos, [47] se aumentó a 50-100umol para la condición Tiamina) o Benfotiamine (50-100umol). [48] ​​Las condiciones de alta glucosa (para imitar la diabetes) no alteró la adhesión celular o la proliferación y el aumento de la apoptosis de ECM se abolió con todas las dosis probadas. [48] ​​En este estudio se generó a partir de estudios previos en los pericitos bovina si tiamina actuó de una manera similar a la aminoguanidina, [49] [50], pero se repitió en los pericitos humanos debido a las diferencias entre especies. [51] La prevención de la apoptosis de los pericitos es aunque para ser preventivo en las primeras etapas de la retinopatía diabética. [52] 7-70mg / kg Benfotiamine en ratas diabéticas durante 24 semanas también se asocia con menos producto final avanzada glucémico (AGE) la formación de aductos en la retina, aunque una dosis igual de tiamina parece ser más eficaz; [45] esto puede estar relacionado con la activación de transcetolasa. [53] Soporte y amplificador científica; Las citas de referencia referencias (Faltas de ortografía comunes para Benfotiamine incluyen benfotamine, benfotiamina, bentomiane, bentoamine) (Editores que han contribuido a esta página incluyen KurtisFrank) Obtener la Biblia no sesgada sobre los suplementos Esta guía resume más de 5000 estudios en humanos en un monstruo de referencia de la página 1000 que le indica claramente lo que funciona (y qué no) Ahora se convierta en un Insider Unirse a los otros 100.000 Insiders que confían en nosotros para estar al tanto de la información más reciente suplemento y la nutrición.




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Vytorin (Normicor) Vytorin se utiliza para tratar el colesterol alto junto con una dieta baja en colesterol. Vytorin es una combinación de 2 medicamentos. Ezetimiba actúa reduciendo la cantidad de colesterol que el cuerpo absorbe de su dieta. La simvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA o "estatinas". Funciona mediante el bloqueo de una enzima que es necesaria para que su cuerpo produzca colesterol. La reducción de los niveles de colesterol en la sangre reduce el riesgo de enfermedades del corazón, ataques al corazón y derrames cerebrales. Vytorin no se ha demostrado que reduce los ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares más que la simvastatina sola. Utilice Vytorin como lo indique su médico. Tomar Vytorin por vía oral con o sin alimentos, preferiblemente por la noche, a menos que se lo indique su médico. Teniendo Vytorin al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Si también está tomando un secuestrador de ácidos biliares (por ejemplo, colestiramina, colestipol, colesevelam), no lo tome dentro de 2 horas antes o 4 horas después de tomar Vytorin. Consulte con su médico si tiene preguntas. Para obtener los mejores resultados, Vytorin se debe utilizar junto con el ejercicio, a / dieta baja en colesterol bajo en grasa, y un programa de pérdida de peso si tiene sobrepeso. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Comer toronja o beber jugo de toronja puede aumentar la cantidad de Vytorin en la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. El riesgo puede ser mayor con grandes cantidades de jugo de toronja. Evitar grandes cantidades de jugo de toronja o pomelo (por ejemplo, más de un cuarto de galón al día). Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de la inclusión de pomelo o zumo de pomelo en su dieta mientras esté tomando Vytorin. La mayoría de las personas con colesterol alto no se sienten enfermos. Siga tomando Vytorin aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Vytorin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Vytorin. Vytorin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Vytorin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: la ezetimiba. NO utilice Vytorin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Vytorin tiene problemas de hígado o resultados actuales pruebas de función hepática anormal usted está tomando otro medicamento que contiene simvastatina o ezetimiba usted está tomando un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, nelfinavir, lopinavir, ritonavir), itraconazol, ketoconazol, un macrólido o cetólido antibióticos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina, troleandomicina), mibefradil, o nefazodona usted está embarazada o en periodo de lactancia. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Vytorin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted es una mujer en edad fértil si tiene problemas renales, problemas musculares o antecedentes familiares de problemas musculares; presión arterial baja; convulsiones no controladas; o graves problemas metabólicos, endocrinos o electrolíticos si va a someterse a una cirugía mayor, han tenido recientemente un trauma importante, o tiene una infección grave o antecedentes de abuso de alcohol si ha tenido un trasplante de órgano y está tomando medicamentos para suprimir una reacción de rechazo. Algunos medicamentos pueden interactuar con Vytorin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amiodarona, la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (por ejemplo, enalapril), antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), ciclosporina, danazol, delavirdina, diltiazem, fibratos (por ejemplo, clofibrato, fenofibrato), fluconazol, gemfibrozilo, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), imatinib, antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), inmunosupresores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), mibefradil, nefazodona, niacina, ácido nicotínico, estreptograminas, telitromicina, verapamilo o voriconazol debido a los efectos secundarios, como dolor muscular, puede ocurrir Bosentan, carbamazepina, colestiramina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), rifampicina o la hierba de San Juan, ya que pueden disminuir la eficacia de Vytorin Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Vytorin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Vytorin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Vytorin puede causar mareos, somnolencia, o cambios en la visión. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Vytorin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Puede tomar varias semanas para Vytorin para trabajar. El cuidado dental apropiado es importante mientras esté tomando Vytorin. Cepillo y el hilo dental sus dientes y visitar al dentista con regularidad. Vytorin puede dañar su hígado. El riesgo puede ser mayor si se bebe alcohol mientras esté usando Vytorin. Hable con su médico antes de tomar Vytorin o de otro tipo para reducir la fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. Vytorin puede causar lesiones de los músculos, especialmente cuando se toma en dosis más altas o cuando se toma con otros medicamentos. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta dolor muscular, sensibilidad, o debilidad, especialmente si tiene fiebre. Algunos pacientes que tomaban Vytorin han informado mala memoria o dificultad para dormir. Si experimenta estos efectos, consulte con su médico. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de colesterol en la sangre, pruebas de función hepática, o pruebas musculares, se pueden realizar mientras se utiliza Vytorin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Vytorin debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 10 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No usar Vytorin si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si Vytorin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Vytorin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; síntomas parecidos a la gripe; dolor de cabeza; dolor en los brazos o las piernas; cansancio; infección del tracto respiratorio superior. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); la visión o cambios en la visión borrosa; cambios en el volumen de orina; Dolor de pecho; orina oscura; depresión; latidos cardíacos acelerados; fiebre; pérdida de apetito; dolor muscular, dolor o debilidad; náusea; entumecimiento, hormigueo, ardor, o debilidad en los brazos, las manos, los pies o las piernas; heces pálidas; soportar la ternura; dolor inexplicable en el estómago o en la espalda media-superior; moretones o sangrado inusual; cansancio inusual; vómitos; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. 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Thursday, October 27, 2016

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Comprar Axiago (Nexium) sin receta Axiago Información de Marketing Descripción Axiago Axiago genérico es un medicamento de alta calidad que se toma en el tratamiento de la ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico), el síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades que están conectados con el ácido estomacal. También se toma para tratar la esofagitis erosiva y para evitar su daño. También se puede combinar con otros fármacos para prevenir la úlcera gástrica. Axiago Genérico se actúa mediante la reducción del ácido formado en el estómago. Es inhibidores de la bomba de protones. El nombre genérico de Axiago Genérico es esomeprazol. La marca registrada de Axiago Genérico es Axiago. Dosis Axiago Axiago genérica está disponible en: Bajo 20mg Dosis estándar Dosage40mg Tome Axiago genérico por vía oral a la misma hora todos los días. No mastique ni triture las cápsulas de liberación retardada. Si utiliza Axiago genérica en el tratamiento de la ERGE debe tomarlo durante 4-8 semanas. Si utiliza Axiago genérico en el tratamiento de la úlcera gástrica se puede tomar junto con otros medicamentos para 10 días. Tome Axiago Genérico una vez al día, una hora antes de una comida. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Axiago repente. Falta de dosis Axiago No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Axiago Si una sobredosis Axiago genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Axiago Genérico: náuseas, sensación de confusión, ritmo cardíaco acelerado, convulsiones, boca seca, enrojecimiento, visión borrosa, respiración corta, sudoración, temblores, problemas de coordinación, dispepsia, cefalea, somnolencia. Los efectos secundarios Axiago Axiago genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: painnauseaconstipation mouthgasmigrainedyspepsiadiarrheastomach seca Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Axiago genérica: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) ronca voicepruritus Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Axiago Contraindicaciones No tome Axiago Genérico si usted es alérgico a los componentes Axiago genérica o para los demás medicamentos de bencimidazol (mebendazol (como Vermox), albendazol (como Albenza), omeprazol (como Prilosec), lansoprazol (como lansoprazol), pantoprazol ( tales como Protonix) y esomeprazol), rabeprazol (como aciphex). No tome Axiago genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Axiago genérico puede dañar a su bebé. Se puede utilizar junto con antibióticos. Tenga cuidado con Axiago Genérico si padece o tiene antecedentes de enfermedad hepática. Tenga cuidado con Axiago genérico si está tomando medicamentos tales como atazanavir (Reyataz como); diazepam (como Valium); un anticoagulante (warfarina (como Coumadin)); digoxina (como Lanoxin, Lanoxicaps); hierro (como Feosol, Mol-Hierro, Fergon, Femiron), ketoconazol (como Nizoral). No deje de tomar repentinamente Axiago genérica. Axiago Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es la información importante Axiago genérico debería saber? R: Axiago Genérico es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de la ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico), el síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades que están conectados con el ácido estomacal. También se toma para tratar la esofagitis erosiva y para evitar su daño. También se puede combinar con otros fármacos para prevenir la úlcera gástrica. No tome Axiago Genérico si usted tiene una alergia a este medicamento oa sus ingredientes, o para los demás medicamentos de bencimidazol (Mebendazol (como Vermox), albendazol (como Albenza), omeprazol (como Prilosec), lansoprazol (por ejemplo, Prevacid), pantoprazol (como Protonix) y esomeprazol), rabeprazol (como aciphex). Se puede utilizar junto con antibióticos. Tenga cuidado con Axiago Genérico si padece o tiene antecedentes de enfermedad hepática. Tome Axiago genérico con cuidado si está tomando medicamentos tales como atazanavir (Reyataz como); diazepam (como Valium); un anticoagulante (warfarina (como Coumadin)); digoxina (como Lanoxin, Lanoxicaps); hierro (como Feosol, Mol-Hierro, Fergon, Femiron), ketoconazol (como Nizoral). No deje de tomar este medicamento repentinamente. Mantenga este medicamento lejos de los niños y no darlo a otras personas. Está prohibido tomar Axiago genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios Axiago genérico? R: Axiago Genérico tiene sus efectos secundarios comunes tales como sequedad en la boca, el gas, la migraña, la dispepsia, diarrea, dolor de estómago, náuseas, estreñimiento. Pero en caso del rechazo de ingredientes Axiago genérica se puede experimentar efectos secundarios más graves: la voz ronca, dificultades para respirar o tragar, prurito, los síntomas de la alergia (hinchazón, erupción cutánea, urticaria). La posibilidad de efectos secundarios depende del estado de salud y, por supuesto, de sus prescripciones de Axiago genérica. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Axiago genérico? R: El nombre generico de Axiago Genérico es esomeprazol. La marca registrada de Axiago Genérico es Axiago.




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Cómo se debe usar Sevelamer: Se presenta como un inhalador, que se inhala por la boca. Inhalación Via un vaporizador calibrado: Inducción: hasta 5% vv w oxígeno o una mezcla de oxígeno y óxido nitroso. Mantenimiento: 0,5-3% vv w o WO óxido nitroso. Los efectos secundarios comunes de Sevelamer: Dolor de vientre. Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). Gas. Las heces duras (estreñimiento). ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar sevelamer: Si es alérgico al sevelamer o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene una obstrucción intestinal. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. heces muy duras (estreñimiento). Muy malestar estomacal o vómitos. Dolor de panza. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar sevelamer con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Sevelamer: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría B. Los estudios de reproducción en animales no han demostrado un riesgo para el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han logrado mostraron ningún riesgo para el feto en cualquier trimestre. 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Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar sevelamer: Si es alérgico al sevelamer o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene una obstrucción intestinal. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. heces muy duras (estreñimiento). Muy malestar estomacal o vómitos. Dolor de panza. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar sevelamer con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Sevelamer: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría B. Los estudios de reproducción en animales no han demostrado un riesgo para el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han logrado mostraron ningún riesgo para el feto en cualquier trimestre. Clasificación terapéutica Antídotos y agentes desintoxicantes TABLET ACUTROL C 400MG Se utiliza para tratar los niveles altos de fosfato en pacientes con insuficiencia renal sometidos a diálisis ¿Cómo funciona el Sevelamer: Sevelamer disminuye la cantidad de fosfato a través del tracto gastrointestinal (GI). Cómo se debe usar Sevelamer: Se presenta como un inhalador, que se inhala por la boca. Inhalación Via un vaporizador calibrado: Inducción: hasta 5% vv w oxígeno o una mezcla de oxígeno y óxido nitroso. Mantenimiento: 0,5-3% vv w o WO óxido nitroso. Los efectos secundarios comunes de Sevelamer: Dolor de vientre. Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). Gas. Las heces duras (estreñimiento). ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar sevelamer: Si es alérgico al sevelamer o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. 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