Comprar protopic 5mg

+

Comprar ungüento Protopic 0,1% en línea ¿Sabías que junto con la alternativa genérica de Prograf, Buck Un Día Farmacia ofrece Prograf nombre de marca a un precio que es mucho más asequible que su farmacia local? La principal ventaja de comprar Prograf Genérico Prograf o la marca de fábrica con Buck Una Farmacia día es que se consigue nuestra "un dólar al día es todo lo que alguna vez tiene que pagar" filosofía. No importa en qué lugar del mundo se encuentre, los medicamentos no deben ser una carga financiera. Le garantizamos la compra de Genérico Prograf Prograf o marca 100%! Disfrutando de los ahorros y Servicio Nuestros clientes ahorran en promedio hasta un 91% de descuento en sus medicamentos. Esos son dólares reales que al instante se convierten en disponibles para disfrutar en otro lugar. ¿Cómo va a disfrutar de sus ahorros? La confianza Buck una Farmacia día para sus necesidades de venta con receta Licencia, farmacia con certificación ISO medicamento aprobado por el Gobierno 100% garantía de calidad de devolución de dinero Llenar rx en todo el mundo desde 2005 Buck Una Farmacia Día reenvía la información requerida por la farmacia que ha elegido para llenar su pedido, pero tenga en cuenta, que no somos, nosotros mismos, una farmacia. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Buck Una Farmacia día es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio Protopic Véase el recuadro de advertencia sobre la seguridad a largo plazo de los inhibidores tópicos de la calcineurina Descripción Protopic Protopic (tacrolimus) Ointment contiene tacrolimus, un inmunosupresor macrólido producido por Streptomyces tsukubaensis. Es sólo para uso tópico dermatológico. Químicamente, el tacrolimus se designa como [3 S - [3 R * [E (1 S *, 3 S *, 4 S *)], 4 S *, 5 R *, 8 S *, 9 E, 12 R *, 14 R *, S * 15, 16 R *, S * 18, 19 * S, 26a R *]] - 5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19, 24,25,26,26a - hexadecahydro - 5,19 - dihidroxi - 3 - [2 - (4 - hidroxi - 3 - metoxiciclohexil) - 1 - metiletenil] - 14,16 - dimetoxi - 4,10, 12,18- tetrametil-8- (2-propenil) -15,19-epoxi-3H-pirido [2,1- c] [1,4] oxaazacyclotricosine-1,7,20,21 (4H, 23H) tetrona, monohidrato. Tiene la siguiente fórmula estructural: El tacrolimus tiene una fórmula empírica de C 44 H 69 NO 12 & bull; H 2 O y un peso fórmula de 822,03. Cada gramo de ungüento Protopic contiene (w / w) o bien 0,03% o 0,1% de tacrolimus en una base de aceite mineral, parafina, carbonato de propileno, vaselina blanca y cera blanca. Protopic - Farmacología Clínica Mecanismo de acción El mecanismo de acción de tacrolimus en la dermatitis atópica no se conoce. Mientras que los siguientes han sido observados, la importancia clínica de estas observaciones en la dermatitis atópica no se conoce. Se ha demostrado que el tacrolimus inhibe la activación de los linfocitos T por primera unión a una proteína intracelular, FKBP-12. a continuación, se forma un complejo de tacrolimus-FKBP-12, calcio, calmodulina, y calcineurina y es inhibida la actividad de la fosfatasa de la calcineurina. Este efecto se ha demostrado para prevenir la desfosforilación y translocación del factor nuclear de células T activadas (NF-AT), un componente nuclear pensado para iniciar la transcripción de genes para la formación de linfocinas (tales como la interleuquina-2, interferón gamma). Tacrolimus también inhibe la transcripción de los genes que codifican IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF, y TNF-alfa ;, todos los cuales están implicados en las etapas tempranas de la activación de células T. Además, tacrolimus se ha demostrado que inhiben la liberación de mediadores preformados de las células cebadas y los basófilos de la piel, y para regular hacia abajo la expresión de Fc y epsilon; RI en células de Langerhans. farmacocinética Los resultados combinados de tres estudios farmacocinéticos en 88 atópico adulto pacientes con dermatitis indican que tacrolimus es absorbido mínimamente después de la aplicación tópica de ungüento Protopic. concentraciones en sangre de tacrolimus pico varió de indetectable a 20 ng / ml después de dosis únicas o múltiples de 0,03% y 0,1% Protopic Ointment, con 85% (75/88) de los pacientes que tienen concentraciones máximas en sangre de menos de 2 ng / mL. En general, el tratamiento continuo, la exposición sistémica disminuyó como la piel volvió a la normalidad. En estudios clínicos con muestreo periódico de sangre, una distribución similar de los niveles sanguíneos de tacrolimus también se observó en pacientes adultos, con 90% (1253/1391) de los pacientes que tienen una concentración en sangre de menos de 2 ng / mL. La biodisponibilidad absoluta de tacrolimus a partir de Protopic en pacientes dermatitis atópica es de aproximadamente 0,5%. En adultos con un promedio de 53% de BSA tratada, la exposición (AUC) de tacrolimus a partir de Protopic es aproximadamente 30 veces menor que la observada con dosis inmunosupresoras orales en pacientes con trasplante renal y hepática. La media de las concentraciones en sangre tacrolimus pico después de la administración oral (0,3 mg / kg / día) en el trasplante de riñón adulto (n = 26) y de trasplante de hígado (n = 17) de los pacientes son 24,2 y plusmn; 15,8 ng / mL y 68,5 y plusmn; 30,0 ng / mL , respectivamente. El nivel de tacrolimus en sangre baja a la que se pueden observar los efectos sistémicos (por ejemplo, inmunosupresión) no se conoce. los niveles sistémicos de tacrolimus También se han medido en pacientes pediátricos (ver Poblaciones especiales: Pediatría). La unión a proteínas plasmáticas de tacrolimus es de aproximadamente 99% y es independiente de la concentración en un rango de 5 a 50 ng / mL. Tacrolimus se une principalmente a la albúmina y la glicoproteína alfa-1-ácido, y tiene un alto nivel de asociación con los eritrocitos. La distribución de tacrolimus entre sangre entera y plasma depende de varios factores, tales como el hematocrito, la temperatura en el momento de la separación de plasma, la concentración de fármaco, y la concentración de proteína de plasma. En un estudio de los Estados Unidos, la proporción de la concentración de la sangre entera a la concentración de plasma promedio de 35 (rango 12 a 67). No hubo evidencia basada en las concentraciones en sangre que el tacrolimus se acumula sistémicamente después de la aplicación tópica intermitente por períodos de hasta 1 año. Como con otros inhibidores tópicos de la calcineurina, no se conoce si tacrolimus se distribuye en el sistema linfático. Tacrolimus se metaboliza ampliamente por el sistema oxidasa de función mixta, principalmente el sistema citocromo P-450 (CYP3A). Se ha propuesto una vía metabólica que conduce a la formación de 8 metabolitos posibles. La desmetilación y la hidroxilación fueron identificados como los principales mecanismos de biotransformación in vitro. El principal metabolito identificado en las incubaciones con microsomas hepáticos humanos es tacrolimus 13-desmetil. En estudios in vitro, un metabolito 31-desmetil se ha informado que tienen la misma actividad que tacrolimus. El aclaramiento medio tras la administración IV de tacrolimus es 0,040, 0,083 y 0,053 l / h / kg en voluntarios sanos, pacientes con trasplante de riñón para adultos y pacientes de trasplante de hígado adulto, respectivamente. En el hombre, menos del 1% de la dosis administrada se excreta sin cambios en la orina. En un estudio de balance de masa del IV administrado tacrolimus marcado radiactivamente a 6 voluntarios sanos, la recuperación media del radiomarcador fue del 77,8 y el plusmn; 12,7%. la eliminación fecal representó el 92,4 y el plusmn; 1,0% y la vida media de eliminación sobre la base de la radiactividad fue de 48,1 y plusmn; 15,9 horas mientras que fue de 43,5 y plusmn; 11.6 horas en base a las concentraciones de tacrolimus. El aclaramiento medio de marcaje radioactivo fue 0,029 y plusmn; 0.015 l / h / kg y el aclaramiento de tacrolimus fue de 0,029 y plusmn; 0.009 l / h / kg. Cuando se administró PO, la recuperación media del radiofármaco fue 94,9 y plusmn; 30,7%. la eliminación fecal representó el 92,6 y el plusmn; 30,7%, la eliminación urinaria representó el 2,3 y el plusmn; 1,1% y la vida media de eliminación sobre la base de la radiactividad fue 31,9 y plusmn; 10,5 horas mientras que fue de 48,4 y plusmn; 12,3 horas en base a las concentraciones de tacrolimus. El aclaramiento medio de marcaje radioactivo fue 0,226 y plusmn; 0.116 l / h / kg y el aclaramiento de tacrolimus 0,172 y plusmn; 0.088 l / h / kg. Poblaciones especiales En un estudio farmacocinético de 14 atópica pediátrica pacientes con dermatitis, entre las edades de 2-5 años, las concentraciones máximas en sangre de tacrolimus variaron de indetectable a 14,8 ng / ml después de dosis únicas o múltiples de 0,03% Protopic Ointment, con 86% (12 / 14) de los pacientes que tienen concentraciones máximas en la sangre por debajo de 2 ng / ml durante todo el estudio. Se observó el pico de concentración más alta de un paciente con 82% de afectación BSA en el día 1 después de la aplicación de 0,03% Protopic pomada. Las concentraciones máximas de este tema fueron 14,8 ng / ml en el día 1 y 4,1 ng / ml el día 14. Las concentraciones máximas en sangre de tacrolimus medio tras la administración oral en pacientes pediátricos con trasplante hepático (n = 9) fueron 48,4 y plusmn; 27,9 ng / mL. En un estudio farmacocinético similar con 61 inscrito pacientes pediátricos (de 6 -12 años) con dermatitis atópica, las concentraciones de tacrolimus en sangre pico varió de indetectable a 5,3 ng / ml después de dosis únicas o múltiples de 0,1% Protopic Ointment, con 91% (52 / 57) de los pacientes evaluables con concentraciones máximas en la sangre por debajo de 2 ng / ml durante todo el período de estudio. Cuando se detecta, la exposición sistémica en general, disminuyó la continuación del tratamiento. En estudios clínicos con muestreo periódico de sangre, también se observó una distribución similar de los niveles sanguíneos de tacrolimus, con 98% (509/522) de los pacientes pediátricos que tienen una concentración en sangre por debajo de 2 ng / mL. El efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de tacrolimus administrado tópicamente no ha sido evaluado. El aclaramiento medio de IV tacrolimus administrado en pacientes con disfunción renal fue similar a la de los voluntarios normales. Sobre la base de esta información de la dosis de ajuste no se espera que sea necesario. El efecto de la insuficiencia hepática sobre la farmacocinética de tacrolimus administrado tópicamente no ha sido evaluada pero no se espera ajuste de la dosis que se necesite. Estudios clínicos Tres, doble ciego, aleatorizado, controlado con vehículo, multicéntrico, fase 3 se llevaron a cabo estudios para evaluar Protopic pomada para el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica moderada a severa. Un estudio (pediátrica) incluyó 351 pacientes de 2-15 años de edad, y los otros dos estudios (para adultos) incluyeron un total de 632 pacientes 15-79 años de edad. Cincuenta y cinco por ciento (55%) de los pacientes eran mujeres y el 27% eran negro. Al inicio del estudio, el 58% de los pacientes tenían enfermedad grave y el área de superficie corporal media (BSA) afectados fue de 46%. Más del 80% de los pacientes tenían dermatitis atópica afecta a la región de la cara y / o cuello. En estos estudios, los pacientes aplican ya sea Protopic Ointment ungüento 0,03%, Protopic Ointment 0,1%, o vehículo dos veces al día a 10% - 100% de su BSA por hasta 12 semanas. En el estudio pediátrico, un significativamente mayor (p & lt; 0,001) porcentaje de pacientes lograron al menos un 90% de mejora en base al médico y rsquo; s evaluación global de la respuesta clínica (el principal punto final predefinido eficacia) en el Protopic pomada tratamiento 0,03% grupo en comparación con el grupo de tratamiento con vehículo, pero no había pruebas suficientes de que el ungüento Protopic 0,1% proporcionó más eficacia que el ungüento de Protopic 0,03%. En ambos estudios en adultos, una significativamente mayor (p & lt; 0,001) porcentaje de pacientes lograron al menos un 90% de mejora en base al médico y rsquo; s evaluación global de la respuesta clínica en el ungüento de Protopic 0,03% y Protopic pomada grupos de tratamiento de 0,1% en comparación con el grupo de tratamiento del vehículo. No hubo evidencia de que el ungüento Protopic 0,1% puede proporcionar más eficacia que el ungüento de Protopic 0,03%. La diferencia en la eficacia entre ungüento Protopic 0,1% y el 0,03% fue particularmente evidente en pacientes adultos con enfermedad grave al inicio del estudio, los adultos con una amplia participación de BSA, y adultos de raza negra. Las tasas de respuesta para cada grupo de tratamiento se muestran a continuación por grupos de edad. Debido a que los dos estudios en adultos han sido diseñados de forma idéntica, los resultados de estos estudios se agruparon en esta tabla. Mejora Global sobre la línea base en el Fin-De-Tratamiento en tres estudios de fase 3 Médico y rsquo; s Evaluación Global de la respuesta clínica Una diferencia estadísticamente significativa en el porcentaje de pacientes adultos con & ge; 90% de mejora se logró por semana 1 para los tratados con ungüento Protopic 0,1%, y en la semana 3 de los tratados con ungüento de Protopic 0,03%. Una diferencia estadísticamente significativa en el porcentaje de pacientes pediátricos con & ge; 90% de mejora se logró en la semana 2 para los tratados con ungüento de Protopic 0,03%. En pacientes adultos que habían logrado & ge; mejora 90% al final del tratamiento, 35% de los tratados con Protopic Ointment 0,03% y el 41% de los tratados con Protopic Ointment 0,1%, una regresión de este estado de la mejora a las 2 semanas después de fin de tratamiento. En los pacientes pediátricos que habían logrado & ge; 90% de mejora, el 54% de los tratados con ungüento de Protopic 0,03% regresión de este estado de mejoría a las 2 semanas después del final de su tratamiento. Dado que los pacientes no fueron seguidos durante más de 2 semanas después del final de tratamiento, no se sabe cuántos pacientes adicionales retrocedido en períodos de más de 2 semanas después de la interrupción del tratamiento. En ambos grupos de tratamiento Protopic pomada en los adultos y en el grupo de tratamiento 0,03% Protopic pomada en pacientes pediátricos, una mejoría significativamente mayor en comparación con el vehículo (p & lt; 0,001) se observó en las variables secundarias de eficacia de porcentaje de área de superficie corporal involucrados, la evaluación del paciente del prurito, eritema, edema, excoriaciones, supuración, escamosa, y liquenificación. Los siguientes dos gráficos muestran la evolución temporal de la mejora en el área de la superficie por ciento del cuerpo afectada en adultos y en pacientes pediátricos como resultado del tratamiento. Figura 1 - Los pacientes adultos superficie corporal a través del tiempo Figura 2 & ndash; Pediátrica Área de la superficie corporal de los pacientes a través del tiempo Los siguientes dos gráficos muestran la evolución temporal de la mejora en el eritema en adultos y en pacientes pediátricos como resultado del tratamiento. Figura 3 - Pacientes adultos Mean eritema lo largo del tiempo Figura 4 - Pacientes pediátricos Mean eritema lo largo del tiempo El curso temporal de la mejora de las variables de eficacia secundarias restantes fue similar a la de eritema, con mejora en la liquenificación ligeramente más lento. Indicaciones y uso de Protopic Protopic pomada, tanto 0,03% y 0,1% para los adultos, y sólo el 0,03% de los niños de 2 a 15 años, está indicado como tratamiento de segunda línea para el corto plazo y el tratamiento crónico no continua de dermatitis atópica moderada a severa en la no - immunocompromised adultos y niños que no han respondido bien a otros tratamientos tópicos por prescripción para la dermatitis atópica, o cuando los tratamientos no son aconsejables. Protopic pomada no está indicado para niños menores de 2 años de edad (ver caja de advertencia. Advertencias y Precauciones. Uso pediátrico). Contraindicaciones Protopic (tacrolimus) Ungüento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al tacrolimus o cualquier otro componente de la pomada. advertencias Seguridad a largo plazo de inhibidores de la calcineurina tópico no se ha establecido Aunque no se ha establecido una relación causal, se han notificado casos raros de tumores malignos de la piel (por ejemplo, linfoma) y en pacientes tratados con inhibidores de la calcineurina tópicos, incluyendo Protopic pomada. el uso a largo plazo continua de los inhibidores tópicos de la calcineurina, incluyendo Protopic pomada, en cualquier grupo de edad se debe evitar, y la aplicación limitada a áreas de participación con la dermatitis atópica. Protopic pomada no está indicado para uso en niños menores de 2 años de edad. Sólo el 0,03% de Protopic pomada está indicado para su uso en niños de 2-15 años de edad. uso sistémico prolongado de inhibidores de la calcineurina para la inmunosupresión sostenida en estudios en animales y pacientes de trasplante después de la administración sistémica se ha asociado con un mayor riesgo de infecciones, linfomas, y tumores malignos de la piel. Estos riesgos están asociados con la intensidad y duración de la inmunosupresión. Basado en la información anterior y el mecanismo de acción, existe una preocupación sobre el riesgo potencial con el uso de inhibidores de la calcineurina tópicos, incluyendo Protopic pomada. Si bien no se ha establecido una relación causal, se han notificado casos raros de tumores malignos de piel y linfoma en pacientes tratados con inhibidores de la calcineurina tópicos, incluyendo Protopic pomada. Por lo tanto: Protopic pomada no debe utilizarse en adultos y niños inmunocomprometidos. Si los signos y síntomas de la dermatitis atópica no mejoran dentro de 6 semanas, los pacientes deben ser reexaminadas por su profesional de la salud y de confirmarse el diagnóstico (ver Precauciones. General). La seguridad de Protopic pomada no se ha establecido más allá de un año de uso no continuo. precauciones General El uso de Protopic pomada debe evitarse en condiciones premalignas y malignas de la piel. Algunas condiciones malignas de la piel, como el linfoma cutáneo de células T (CTCL), pueden imitar la dermatitis atópica. El uso de la pomada de tacrolimus no se recomienda en pacientes que tienen enfermedades de la piel con un defecto de barrera de la piel, donde existe el potencial para una mayor absorción sistémica de tacrolimus, incluyendo pero no limitado a, el síndrome de Netherton, ictiosis lamelar, eritrodermia generalizada o cutánea enfermedad injerto contra huésped . Tampoco se recomienda la aplicación oral. casos post-comercialización de aumento del nivel de tacrolimus en sangre se han reportado en estas condiciones. El uso de Protopic pomada puede causar síntomas locales tales como la piel (sensación de ardor, escozor, dolor) ardor o prurito. Los síntomas locales son más comunes durante los primeros días de aplicación de Protopic pomada y por lo general mejoran a medida que las lesiones de la dermatitis atópica resolución. Con Protopic Ointment 0,1%, 90% de los eventos de la piel quema tuvo una duración de entre 2 minutos y 3 horas (mediana 15 minutos). 90% de los eventos prurito tuvo una duración de entre 3 minutos y 10 horas (mediana 20 minutos) (ver Reacciones adversas). Las infecciones cutáneas bacterianas y virales Antes de comenzar el tratamiento con Protopic Ointment, infecciones bacterianas o virales cutáneas en los sitios de tratamiento deben ser resueltos. Los estudios no han evaluado la seguridad y eficacia de Protopic pomada en el tratamiento de la dermatitis atópica clínicamente infectada. Mientras que los pacientes con dermatitis atópica están predispuestos a las infecciones superficiales de la piel incluyendo eccema herpético (Kaposi y rsquo; s variceliforme erupción), el tratamiento con Protopic pomada puede estar asociado de forma independiente con un mayor riesgo de infección por el virus de la varicela zoster (varicela o herpes), infección por el virus del herpes simple o eccema herpético. Los pacientes con linfadenopatía En los estudios clínicos se han notificado 112/13494 (0,8%) casos de linfadenopatía y por lo general se relacionan con infecciones (especialmente de la piel) y tomó nota de resolver sobre la terapia antibiótica adecuada. De estos 112 casos, la mayoría tenía ya sea una etiología clara o se sabe que resolver. Los pacientes trasplantados que reciben terapia inmunosupresora (por ejemplo, tacrolimus sistémico) están en mayor riesgo de desarrollar linfoma; Por lo tanto, los pacientes que reciben Protopic pomada y que desarrollan linfadenopatía debe tener la etiología de su linfadenopatía investigado. En ausencia de una etiología clara de la linfoadenopatía o en presencia de mononucleosis infecciosa aguda, Protopic pomada debe interrumpirse. Los pacientes que desarrollan linfadenopatía deben ser monitoreados para asegurar que la linfadenopatía se resuelve. Exposición solar Durante el curso del tratamiento, los pacientes deben minimizar o evitar la exposición natural o artificial luz del sol, incluso mientras Protopic no está en la piel. No se sabe si Protopic Ointment interfiere con la respuesta de la piel a los daños ultravioleta. Los pacientes inmunocomprometidos La seguridad y eficacia de Protopic pomada en pacientes inmunocomprometidos no se han estudiado. Insuficiencia renal poscomercialización casos raros de insuficiencia renal aguda han sido reportados en pacientes tratados con Protopic pomada. La absorción sistémica es más probable que ocurra en pacientes con defectos de barrera de la epidermis especialmente cuando Protopic se aplica a grandes áreas de superficie corporal. La precaución se debe tener precaución en pacientes con predisposición a la insuficiencia renal. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan Protopic pomada debe recibir y comprender la información contenida en la Guía del medicamento. Por favor refiérase a la Guía del medicamento para proporcionar instrucción e información al paciente. ¿Cuál es la información más importantes pacientes deben saber sobre Protopic pomada? La seguridad del uso de Protopic Ungüento para un largo período de tiempo no se conoce. Un número muy pequeño de personas que han utilizado Protopic pomada tuvieron cáncer (por ejemplo, la piel o linfoma). Sin embargo, no se ha demostrado un vínculo con Protopic pomada. Debido a esta preocupación, instruir a los pacientes: No utilice Protopic pomada de forma continua durante un largo tiempo. Utilizar Protopic pomada sólo en áreas de la piel que tienen eczema. No utilice Protopic pomada en un niño menor de 2 años de edad. Protopic pomada viene en dos puntos fuertes: Sólo ungüento Protopic 0,03% es para uso en niños de 2 a 15 años. De cualquier ungüento Protopic 0,03% o 0,1% pueden ser utilizados por adultos y niños de 16 años o más. Aconsejar a los pacientes que hablen con su prescriptor para obtener más información. ¿Cómo se debe utilizar Protopic pomada? Aconsejar a los pacientes a: El uso de Protopic pomada exactamente según lo prescrito. Utilizar Protopic pomada sólo en áreas de la piel que tienen eczema. Utilizar Protopic pomada por períodos cortos, y si es necesario, el tratamiento puede repetirse con pausas entre ellos. Detener Protopic pomada cuando los signos y síntomas de eczema, tales como picor, erupción cutánea, enrojecimiento y desaparece, o según las indicaciones. Siga su médico y rsquo; s consejos si los síntomas de eczema de retorno después del tratamiento con Protopic pomada. Llame a su médico si: Sus síntomas empeoran con Protopic pomada. Consiguen una infección en la piel. Sus síntomas no mejoran después de 6 semanas de tratamiento. A veces, otras enfermedades de la piel pueden verse como eccema. Para aplicar Protopic pomada: Lavarse las manos antes de aplicar Protopic. Aplicar una capa delgada de ungüento Protopic dos veces al día a las áreas de piel afectadas por el eczema. Usar la cantidad más pequeña de Protopic Ointment necesaria para controlar los signos y síntomas de eczema. Si son una cuidadora de aplicar Protopic pomada a un paciente, o si es un paciente que no está tratando a sus manos, lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar Protopic. Esto debería eliminar cualquier ungüento de la izquierda en las manos. No se bañe, duche, o nade inmediatamente después de aplicar Protopic. Esto puede eliminar la pomada. Los humectantes se pueden utilizar con Protopic pomada. Asegúrese de que consultar con su médico primero sobre los productos que son perfectos para ellos. Debido a que la piel de los pacientes con eccema puede ser muy seca, es importante mantener las buenas prácticas de cuidado de la piel. Si utilizan cremas hidratantes, aplicarlos después de Protopic pomada. ¿Qué deben hacer los pacientes evitar al usar Protopic pomada? No utilizar la terapia de luz ultravioleta, lámparas de rayos ultravioletas, o camas de bronceado durante el tratamiento con Protopic pomada. Limitar la exposición al sol durante el tratamiento con Protopic pomada incluso cuando el medicamento no está en su piel. Si los pacientes necesitan estar al aire libre después de aplicar Protopic pomada, use ropa suelta que proteja el área tratada del sol. Los médicos deben aconsejar a lo que deberían utilizar otros tipos de protección de los pacientes sol. No cubra la piel tratada con vendas, apósitos o vendas. Los pacientes pueden usar ropa normal. Evite que Protopic pomada en los ojos o la boca. No se trague Protopic pomada. Los pacientes deben llamar a su médico si se tragan Protopic pomada. Interacciones con la drogas No se han realizado estudios de interacción de fármacos tópicos formales con Protopic pomada. En base a su grado de absorción, las interacciones de Protopic pomada con fármacos administrados por vía sistémica son poco probable que ocurra, pero no se puede descartar (ver Farmacología clínica). La administración concomitante de inhibidores conocidos del CYP3A4 en pacientes con enfermedad muy extendida y / o eritrodérmica debe hacerse con precaución. Algunos ejemplos de tales fármacos son eritromicina, itraconazol, ketoconazol, fluconazol, bloqueadores de los canales de calcio y cimetidina. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay pruebas de genotoxicidad se observó en bacterias (Salmonella y E. coli) o (células pulmonares derivadas de hámster chino) de mamíferos ensayos in vitro de mutagenicidad, el ensayo in vitro de CHO / HGPRT de mutagenicidad, clastogenicidad o ensayos realizados in vivo en ratones en. Tacrolimus no causó la síntesis de ADN no programada en hepatocitos de roedores. estudios (de alimentación) de carcinogenicidad orales se han llevado a cabo con tacrolimus se administra sistémicamente en ratas y ratones machos y hembras. En el estudio realizado con ratones de 80 semanas y en el estudio en ratas de 104 semanas no se encontró relación de la incidencia de tumores de la dosis de tacrolimus a dosis diarias de hasta 3 mg / kg [9 veces la dosis humana máxima recomendada (MRHD) basado en comparaciones del AUC] y 5 mg / kg (3 veces la dosis humana máxima recomendada sobre la base de comparaciones de AUC), respectivamente. Un estudio de carcinogénesis dérmica de 104 semanas se realizó en ratones con la pomada de tacrolimus (0,03% - 3%), equivalente a las dosis de tacrolimus de 1,1 a 118 mg / kg / día o 3,3 a 354 mg / m2 / día. En el estudio, la incidencia de tumores de piel fue mínima y la aplicación tópica de tacrolimus no se asoció con la formación de tumores de la piel en condiciones de iluminación ambiente. Sin embargo, una elevación estadísticamente significativa en la incidencia de linfoma en pleomórfico masculina dosis alta (25/50) y hembras (27/50) y en la incidencia de linfoma no diferenciado en alta dosis hembras (13/50) se observó en el ratón dérmica estudio de carcinogénesis. Los linfomas se observaron en el estudio de carcinogénesis cutánea con una dosis diaria de 3,5 mg / kg (0,1% pomada de tacrolimus) (26X DMRH basa en comparaciones de AUC). Tumores relacionados con las drogas se observaron en el estudio de carcinogenicidad cutánea a una dosis diaria de 1,1 mg / kg (0,03% pomada de tacrolimus) (10X DMRH basa en comparaciones de AUC). En un estudio fotocarcinogenicidad de 52 semanas, el tiempo medio de aparición de la formación de tumores de la piel se redujo en los ratones sin pelo tras la administración oftálmica crónica con la exposición simultánea a la radiación UV (40 semanas de tratamiento seguido de 12 semanas de observación) con pomada de tacrolimus al & ge; 0,1% tacrolimus. Los estudios de toxicología reproductiva no se llevaron a cabo con tacrolimus tópico. En los estudios de tacrolimus oral sin alteración de la fertilidad se observó en ratas macho y hembra. Tacrolimus, dado por vía oral a 1,0 mg / kg (0,12 vez MRHD en base al área de superficie corporal [BSA]) a ratas hembra, antes de y durante el acoplamiento, así como a las presas durante la gestación y lactancia masculina y, se asoció con la mortalidad embrionaria y con efectos adversos en la reproducción femenina. Efectos sobre la función reproductiva femenina (parto) y los efectos embrioletales se indican con una mayor tasa de pérdida antes de la implantación y el número de crías no entregados y no viables aumentaron. Cuando se administra a 3,2 mg / kg (0.43X DMRH basado en BSA), tacrolimus se asoció con toxicidad materna y paterna, así como la toxicidad reproductiva, incluidos efectos adversos sobre ciclos del estro, el parto, la viabilidad de las crías, y las malformaciones de las crías. El embarazo Efectos teratogénicos. Embarazo Categoría C No hay estudios adecuados y bien controlados del tacrolimus administrado por vía tópica en mujeres embarazadas. La experiencia con Protopic pomada cuando es utilizado por mujeres embarazadas es muy limitada para permitir la evaluación de la seguridad de su uso durante el embarazo. Los estudios de reproducción se llevaron a cabo con tacrolimus administrado sistémicamente en ratas y conejos. No se observaron efectos adversos en el feto, principalmente a niveles de dosis orales que eran tóxicas para las presas. Tacrolimus a dosis orales de 0,32 y 1,0 mg / kg (0.04X-0,12 vez MRHD sobre la base de BSA) durante la organogénesis en conejos se asoció con toxicidad materna, así como un aumento de la incidencia de abortos. En sólo la dosis más alta, también se observó un aumento de la incidencia de malformaciones y variaciones de desarrollo. Tacrolimus, a dosis orales de 3,2 mg / kg durante la organogénesis, en ratas, se asoció con toxicidad materna y ha causado un aumento de la resorción finales de los años, el número de nacidos vivos disminuyó, y la disminución de peso de las crías y la viabilidad. Tacrolimus, administrado por vía oral en el 1,0 y 3,2 mg / kg (0,12 vez 0.04X-DMRH sobre la base de BSA) a ratas preñadas después de la organogénesis y durante la lactancia, se asoció con una reducción de peso de las crías. No se reduce la fertilidad masculina o femenina fue evidente. No hay estudios adecuados y bien controlados del tacrolimus administrado sistémicamente en mujeres embarazadas. Tacrolimus se transfiere a través de la placenta. El uso de tacrolimus administrado sistémicamente durante el embarazo se ha asociado con la hiperpotasemia neonatal y disfunción renal. Protopic pomada debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Aunque la absorción sistémica de tacrolimus siguientes aplicaciones tópicas de Protopic Ointment es mínimo en relación con la administración sistémica, se sabe que el tacrolimus se excreta en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de tacrolimus, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico Protopic pomada no está indicado para niños menores de 2 años de edad. Sólo se recomienda la concentración más baja, 0,03%, de Protopic pomada para su uso como terapia de segunda línea para el corto plazo y el tratamiento crónico no continua de dermatitis atópica moderada a grave en los niños no inmunocomprometidos de 2 a 15 años de edad que tienen fallaron en responder adecuadamente a otros tratamientos tópicos con receta para la dermatitis atópica, o cuando los tratamientos no son aconsejables. La seguridad y los efectos de Protopic pomada sobre el sistema inmune en desarrollo a largo plazo son desconocidos (ver caja de advertencia. Advertencias y las indicaciones y uso). Se llevaron a cabo cuatro estudios con un total de cerca de 4.400 pacientes de 2-15 años de edad: un estudio aleatorizado, controlado con vehículo de 12 semanas y tres estudios de seguridad de etiqueta abierta de uno a tres años de duración. Alrededor de 2.500 de estos pacientes eran de 2 a 6 años de edad. Los eventos adversos más comunes de estos estudios asociados a la aplicación de Protopic pomada en pacientes pediátricos fueron ardor en la piel y prurito (ver Reacciones adversas). Además de la quema de la piel y prurito, los eventos menos comunes (& lt; 5%) de la varicela zoster (varicela en su mayoría), y vesiculobullosa erupción fueron más frecuentes en los pacientes tratados con ungüento de Protopic 0,03% con respecto al vehículo. En los estudios de seguridad de etiqueta abierta, la incidencia de eventos adversos, incluyendo infecciones, no aumentó con el aumento de la duración de la exposición al fármaco de estudio o cantidad de ungüento utilizado. En cerca de 4.400 pacientes pediátricos tratados con Protopic pomada, 24 (0,5%) fueron reportados con eccema herpético. Dado que la seguridad y la eficacia de Protopic pomada no se han establecido en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad, no se recomienda su uso en este grupo de edad. En un estudio de etiqueta abierta, la respuesta inmune a la vacuna neumocócica polisacárida 23-valente se evaluó en 23 niños de 2 a 12 años de edad con dermatitis atópica moderada a grave tratados con pomada de tacrolimus al 0,03%. títulos de anticuerpos protectores desarrollados en todos los pacientes. Del mismo modo, en una de siete meses, doble ciego, la respuesta a la vacunación de meningococo del serogrupo C fue equivalente en niños de 2 a 11 años de edad con dermatitis atópica moderada a grave tratados con pomada de tacrolimus al 0,03% (n = 121), una pomada de hidrocortisona régimen (n = 111), o normales niños (n = 44). uso geriátrico Cuatro ciento cuatro (404) de pacientes & ge; 65 años de edad recibieron Protopic pomada en estudios de fase 3. El perfil de acontecimientos adversos para estos pacientes fue consistente con la de otros pacientes adultos. Reacciones adversas No hay ninguna fototoxicidad y photoallergenicity fueron detectados en los estudios clínicos con 12 y 216 voluntarios normales, respectivamente. Uno de cada 198 voluntarios normales mostraron evidencia de sensibilización en un estudio de sensibilización por contacto. En tres estudios de 12 semanas, aleatorio controlados con vehículo y cuatro estudios de seguridad, 655 y 9.163 pacientes, respectivamente, fueron tratados con Protopic pomada. La duración del seguimiento para pacientes adultos y pediátricos en los estudios de seguridad se tabulan a continuación. Duración del seguimiento en cuatro de etiqueta abierta Estudios de seguridad La siguiente tabla muestra la incidencia ajustada de eventos adversos agrupados a través de la 3 idénticamente diseñados estudios controlados de 12 semanas para los pacientes en el vehículo, ungüento de Protopic 0,03% y Protopic pomada grupos de tratamiento de 0,1%. La tabla también muestra la incidencia de eventos adversos no ajustada en cuatro estudios de seguridad, independientemente de la relación fármaco en estudio. La incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento * Puede estar asociado razonablemente con el uso de este medicamento y daga; En general, y ldquo; verrugas & rdquo ;. &Daga; Todos los casos de herpes zoster en la pediátrica estudio de 12 semanas y la mayoría de los casos en los abiertos de los estudios pediátricos se informaron como la varicela. De 12 semanas, aleatorio, doble ciego, estudios de fase 3 Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. SOBREDOSIS Reclamar mi cupón gratis! Rx cupón de descuento Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Cupón & amp Protopic; descuentos Información Protopic Qué Cómo precauciones Efectos secundarios La falta de dosis Almacenamiento Sobredosis Información adicional Protopic contiene un medicamento con receta inmunosupresor tacrolimus llamada. Se utiliza en una forma tópica para el tratamiento de la dermatitis atópica o eczema. La forma Protopic trabaja para detener los brotes de eczema no se entiende completamente, pero sabemos que es que reduce la interleuquina, una sustancia producida por las células T como una respuesta del sistema inmunológico. Esta respuesta resulta en la inflamación y otros efectos secundarios no deseados. Dado que la mayoría dermatitis se cree que es causada por una reacción alérgica y las alergias son causadas por hipersensibilidad del sistema inmunológico, Protopic es una elección lógica para el tratamiento de la mayoría de los brotes de dermatitis atópica que no se pueden tratar con esteroides. ¿Cómo tomo Protopic? Utilice una tarjeta de ahorro Protopic o un cupón de HelpRx para reducir el precio en su farmacia. Lavar y secar las manos antes de aplicar Protopic. Asegúrese de que el área afectada es seco. A continuación, aplicar una capa fina de la pomada sobre la zona afectada. Frote suavemente en la piel. Lávese las manos después de usar el ungüento; Sin embargo, si el área afectada está en sus manos, no se lave las áreas tratadas. Puede cubrir la piel con ropa después de su uso, pero no cubra el área con vendas, envolturas, o cualquier cosa ajustada. Si usted está usando alguna cremas hidratantes, aplicarlos después de haber aplicado Protopic y se deja en remojo en. Este ungüento se aplica generalmente dos veces al día, pero seguir las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico. Este medicamento no ha sido aprobado para su uso a largo plazo, y puede dar lugar a efectos adversos si se usa más allá del período recomendado. No utilice este ungüento para los períodos de tiempo de lo recomendado por su médico. Evitar la exposición a la luz solar y las lámparas solares durante el uso de Protopic. Antes de tomar Protopic, informe a su médico si: Cree que puede ser alérgico a cualquiera de los ingredientes de esta medicina. Tiene una infección en la piel o virus, o si piensa que su erupción eczema se ha infectado. Usted está usando otros ungüentos o productos de cuidado de la piel en la zona afectada. Usted está embarazada o amamantando. Usted está utilizando medicamentos con o sin fármacos, especialmente antimicóticos, antibióticos, bloqueadores de los canales del calcio como el verapamilo, y cualesquiera otros ungüentos o cremas. ¿Alguna vez ha tenido enfermedad renal o cáncer de piel. Usted tiene un sistema inmune debilitado o comprometido. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tomar Protopic? Los posibles efectos secundarios del uso de Protopic incluyen enrojecimiento, acné, dolor de cabeza, sensibilidad a la quema caliente o fría, y leve, escozor y picor en el lugar de aplicación. Los efectos secundarios más graves incluyen ardor, picazón o ardor, inflamación de ganglios linfáticos, formación de costras, y cualquier signo de infección. Informe sobre los efectos secundarios graves a su médico de inmediato. ¿Qué pasa si me olvido de tomar una dosis de Protopic? Si olvida aplicar una dosis de Protopic, aplicar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si IT & rsquo; s casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen regular. No aplique el ungüento extra para compensar la dosis olvidada. ¿Cómo almaceno Protopic? Tienda Protopic herméticamente cerrado en un lugar seguro en el que está fuera del alcance de niños y mascotas. Mantenga este producto a una temperatura entre 59 y 86 grados Fahrenheit. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis de Protopic? La sobredosis no es posible con este medicamento de uso tópico. El uso excesivo puede provocar efectos secundarios exagerados. Informar los efectos secundarios graves a su médico inmediatamente. Si alguien ingiere accidentalmente Protopic, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Protopic no ha sido aprobado para su uso a largo plazo. Si bien la condición rsquo hasn y; t mejoraron el plazo de seis semanas, consulte a su médico. Algunos pacientes que utilizan Protopic desarrollaron cáncer de piel o linfoma. Todavía no está claro si esto era un efecto directo de la medicación. Manténgase fuera de la luz solar y evitar cualquier forma de luz ultravioleta durante el tratamiento de la piel con Protopic. No hay muchas otras marcas de tacrolimus en este momento. Para reducir el alto precio Protopic, utilizar nuestros cupones gratis o tarjeta de descuento y ahorrar hasta un 88% de descuento cada vez que compre su medicamento en su farmacia local. Cupón & amp Protopic; descuentos Información Protopic: Protopic contiene un medicamento con receta inmunosupresor tacrolimus llamada. Se utiliza en una forma tópica para el tratamiento de la dermatitis atópica o eczema. La forma Protopic trabaja para detener los brotes de eczema no se entiende completamente, pero sabemos que es que reduce la interleuquina, una sustancia producida por las células T como una respuesta del sistema inmunológico. Esta respuesta resulta en la inflamación y otros efectos secundarios no deseados. Dado que la mayoría dermatitis se cree que es causada por una reacción alérgica y las alergias son causadas por hipersensibilidad del sistema inmunológico, Protopic es una elección lógica para el tratamiento de la mayoría de los brotes de dermatitis atópica que no se pueden tratar con esteroides. ¿Cómo tomo Protopic? Utilice una tarjeta de ahorro Protopic o un cupón de HelpRx para reducir el precio en su farmacia. Lavar y secar las manos antes de aplicar Protopic. Asegúrese de que el área afectada es seco. A continuación, aplicar una capa fina de la pomada sobre la zona afectada. Frote suavemente en la piel. Lávese las manos después de usar el ungüento; Sin embargo, si el área afectada está en sus manos, no se lave las áreas tratadas. Puede cubrir la piel con ropa después de su uso, pero no cubra el área con vendas, envolturas, o cualquier cosa ajustada. Si usted está usando alguna cremas hidratantes, aplicarlos después de haber aplicado Protopic y se deja en remojo en. Este ungüento se aplica generalmente dos veces al día, pero seguir las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico. Este medicamento no ha sido aprobado para su uso a largo plazo, y puede dar lugar a efectos adversos si se usa más allá del período recomendado. No utilice este ungüento para los períodos de tiempo de lo recomendado por su médico. Evitar la exposición a la luz solar y las lámparas solares durante el uso de Protopic. Antes de tomar Protopic, informe a su médico si: Cree que puede ser alérgico a cualquiera de los ingredientes de esta medicina. Tiene una infección en la piel o virus, o si piensa que su erupción eczema se ha infectado. Usted está usando otros ungüentos o productos de cuidado de la piel en la zona afectada. Usted está embarazada o amamantando. Usted está utilizando medicamentos con o sin fármacos, especialmente antimicóticos, antibióticos, bloqueadores de los canales del calcio como el verapamilo, y cualesquiera otros ungüentos o cremas. ¿Alguna vez ha tenido enfermedad renal o cáncer de piel. Usted tiene un sistema inmune debilitado o comprometido. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tomar Protopic? Los posibles efectos secundarios del uso de Protopic incluyen enrojecimiento, acné, dolor de cabeza, sensibilidad a la quema caliente o fría, y leve, escozor y picor en el lugar de aplicación. Los efectos secundarios más graves incluyen ardor, picazón o ardor, inflamación de ganglios linfáticos, formación de costras, y cualquier signo de infección. Informe sobre los efectos secundarios graves a su médico de inmediato. ¿Qué pasa si me olvido de tomar una dosis de Protopic? Si olvida aplicar una dosis de Protopic, aplicar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si IT & rsquo; s casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen regular. No aplique el ungüento extra para compensar la dosis olvidada. ¿Cómo almaceno Protopic? Tienda Protopic herméticamente cerrado en un lugar seguro en el que está fuera del alcance de niños y mascotas. Mantenga este producto a una temperatura entre 59 y 86 grados Fahrenheit. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis de Protopic? La sobredosis no es posible con este medicamento de uso tópico. El uso excesivo puede provocar efectos secundarios exagerados. Informar los efectos secundarios graves a su médico inmediatamente. Si alguien ingiere accidentalmente Protopic, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Protopic no ha sido aprobado para su uso a largo plazo. Si bien la condición rsquo hasn y; t mejoraron el plazo de seis semanas, consulte a su médico. Algunos pacientes que utilizan Protopic desarrollaron cáncer de piel o linfoma. Todavía no está claro si esto era un efecto directo de la medicación. Manténgase fuera de la luz solar y evitar cualquier forma de luz ultravioleta durante el tratamiento de la piel con Protopic. No hay muchas otras marcas de tacrolimus en este momento. Para reducir el alto precio Protopic, utilizar nuestros cupones gratis o tarjeta de descuento y ahorrar hasta un 88% de descuento cada vez que compre su medicamento en su farmacia local. Reclamar mi cupón gratis! Rx cupón de descuento Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Cupón & amp Protopic; descuentos Información Protopic Qué Cómo precauciones Efectos secundarios La falta de dosis Almacenamiento Sobredosis Información adicional Protopic contiene un medicamento con receta inmunosupresor tacrolimus llamada. Se utiliza en una forma tópica para el tratamiento de la dermatitis atópica o eczema. La forma Protopic trabaja para detener los brotes de eczema no se entiende completamente, pero sabemos que es que reduce la interleuquina, una sustancia producida por las células T como una respuesta del sistema inmunológico. Esta respuesta resulta en la inflamación y otros efectos secundarios no deseados. Dado que la mayoría dermatitis se cree que es causada por una reacción alérgica y las alergias son causadas por hipersensibilidad del sistema inmunológico, Protopic es una elección lógica para el tratamiento de la mayoría de los brotes de dermatitis atópica que no se pueden tratar con esteroides. ¿Cómo tomo Protopic? Utilice una tarjeta de ahorro Protopic o un cupón de HelpRx para reducir el precio en su farmacia. Lavar y secar las manos antes de aplicar Protopic. Asegúrese de que el área afectada es seco. A continuación, aplicar una capa fina de la pomada sobre la zona afectada. Frote suavemente en la piel. Lávese las manos después de usar el ungüento; Sin embargo, si el área afectada está en sus manos, no se lave las áreas tratadas. Puede cubrir la piel con ropa después de su uso, pero no cubra el área con vendas, envolturas, o cualquier cosa ajustada. Si usted está usando alguna cremas hidratantes, aplicarlos después de haber aplicado Protopic y se deja en remojo en. Este ungüento se aplica generalmente dos veces al día, pero seguir las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico. Este medicamento no ha sido aprobado para su uso a largo plazo, y puede dar lugar a efectos adversos si se usa más allá del período recomendado. No utilice este ungüento para los períodos de tiempo de lo recomendado por su médico. Evitar la exposición a la luz solar y las lámparas solares durante el uso de Protopic. Antes de tomar Protopic, informe a su médico si: Cree que puede ser alérgico a cualquiera de los ingredientes de esta medicina. Tiene una infección en la piel o virus, o si piensa que su erupción eczema se ha infectado. Usted está usando otros ungüentos o productos de cuidado de la piel en la zona afectada. Usted está embarazada o amamantando. Usted está utilizando medicamentos con o sin fármacos, especialmente antimicóticos, antibióticos, bloqueadores de los canales del calcio como el verapamilo, y cualesquiera otros ungüentos o cremas. ¿Alguna vez ha tenido enfermedad renal o cáncer de piel. Usted tiene un sistema inmune debilitado o comprometido. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tomar Protopic? Los posibles efectos secundarios del uso de Protopic incluyen enrojecimiento, acné, dolor de cabeza, sensibilidad a la quema caliente o fría, y leve, escozor y picor en el lugar de aplicación. Los efectos secundarios más graves incluyen ardor, picazón o ardor, inflamación de ganglios linfáticos, formación de costras, y cualquier signo de infección. Informe sobre los efectos secundarios graves a su médico de inmediato. ¿Qué pasa si me olvido de tomar una dosis de Protopic? Si olvida aplicar una dosis de Protopic, aplicar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si IT & rsquo; s casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen regular. No aplique el ungüento extra para compensar la dosis olvidada. ¿Cómo almaceno Protopic? Tienda Protopic herméticamente cerrado en un lugar seguro en el que está fuera del alcance de niños y mascotas. Mantenga este producto a una temperatura entre 59 y 86 grados Fahrenheit. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis de Protopic? La sobredosis no es posible con este medicamento de uso tópico. El uso excesivo puede provocar efectos secundarios exagerados. Informar los efectos secundarios graves a su médico inmediatamente. Si alguien ingiere accidentalmente Protopic, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Protopic no ha sido aprobado para su uso a largo plazo. Si bien la condición rsquo hasn y; t mejoraron el plazo de seis semanas, consulte a su médico. Algunos pacientes que utilizan Protopic desarrollaron cáncer de piel o linfoma. Todavía no está claro si esto era un efecto directo de la medicación. Manténgase fuera de la luz solar y evitar cualquier forma de luz ultravioleta durante el tratamiento de la piel con Protopic. No hay muchas otras marcas de tacrolimus en este momento. Para reducir el alto precio Protopic, utilizar nuestros cupones gratis o tarjeta de descuento y ahorrar hasta un 88% de descuento cada vez que compre su medicamento en su farmacia local. Cupón & amp Protopic; descuentos Información Protopic: Protopic contiene un medicamento con receta inmunosupresor tacrolimus llamada. Se utiliza en una forma tópica para el tratamiento de la dermatitis atópica o eczema. La forma Protopic trabaja para detener los brotes de eczema no se entiende completamente, pero sabemos que es que reduce la interleuquina, una sustancia producida por las células T como una respuesta del sistema inmunológico. Esta respuesta resulta en la inflamación y otros efectos secundarios no deseados. Dado que la mayoría dermatitis se cree que es causada por una reacción alérgica y las alergias son causadas por hipersensibilidad del sistema inmunológico, Protopic es una elección lógica para el tratamiento de la mayoría de los brotes de dermatitis atópica que no se pueden tratar con esteroides. ¿Cómo tomo Protopic? Utilice una tarjeta de ahorro Protopic o un cupón de HelpRx para reducir el precio en su farmacia. Lavar y secar las manos antes de aplicar Protopic. Asegúrese de que el área afectada es seco. A continuación, aplicar una capa fina de la pomada sobre la zona afectada. Frote suavemente en la piel. Lávese las manos después de usar el ungüento; Sin embargo, si el área afectada está en sus manos, no se lave las áreas tratadas. Puede cubrir la piel con ropa después de su uso, pero no cubra el área con vendas, envolturas, o cualquier cosa ajustada. Si usted está usando alguna cremas hidratantes, aplicarlos después de haber aplicado Protopic y se deja en remojo en. Este ungüento se aplica generalmente dos veces al día, pero seguir las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico. Este medicamento no ha sido aprobado para su uso a largo plazo, y puede dar lugar a efectos adversos si se usa más allá del período recomendado. No utilice este ungüento para los períodos de tiempo de lo recomendado por su médico. Evitar la exposición a la luz solar y las lámparas solares durante el uso de Protopic. Antes de tomar Protopic, informe a su médico si: Cree que puede ser alérgico a cualquiera de los ingredientes de esta medicina. Tiene una infección en la piel o virus, o si piensa que su erupción eczema se ha infectado. Usted está usando otros ungüentos o productos de cuidado de la piel en la zona afectada. Usted está embarazada o amamantando. Usted está utilizando medicamentos con o sin fármacos, especialmente antimicóticos, antibióticos, bloqueadores de los canales del calcio como el verapamilo, y cualesquiera otros ungüentos o cremas. ¿Alguna vez ha tenido enfermedad renal o cáncer de piel. Usted tiene un sistema inmune debilitado o comprometido. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tomar Protopic? Los posibles efectos secundarios del uso de Protopic incluyen enrojecimiento, acné, dolor de cabeza, sensibilidad a la quema caliente o fría, y leve, escozor y picor en el lugar de aplicación. Los efectos secundarios más graves incluyen ardor, picazón o ardor, inflamación de ganglios linfáticos, formación de costras, y cualquier signo de infección. Informe sobre los efectos secundarios graves a su médico de inmediato. ¿Qué pasa si me olvido de tomar una dosis de Protopic? Si olvida aplicar una dosis de Protopic, aplicar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si IT & rsquo; s casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen regular. No aplique el ungüento extra para compensar la dosis olvidada. ¿Cómo almaceno Protopic? Tienda Protopic herméticamente cerrado en un lugar seguro en el que está fuera del alcance de niños y mascotas. Mantenga este producto a una temperatura entre 59 y 86 grados Fahrenheit. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis de Protopic? La sobredosis no es posible con este medicamento de uso tópico. El uso excesivo puede provocar efectos secundarios exagerados. Informar los efectos secundarios graves a su médico inmediatamente. Si alguien ingiere accidentalmente Protopic, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Protopic no ha sido aprobado para su uso a largo plazo. Si bien la condición rsquo hasn y; t mejoraron el plazo de seis semanas, consulte a su médico. Algunos pacientes que utilizan Protopic desarrollaron cáncer de piel o linfoma. Todavía no está claro si esto era un efecto directo de la medicación. Manténgase fuera de la luz solar y evitar cualquier forma de luz ultravioleta durante el tratamiento de la piel con Protopic. No hay muchas otras marcas de tacrolimus en este momento. Para reducir el alto precio Protopic, utilizar nuestros cupones gratis o tarjeta de descuento y ahorrar hasta un 88% de descuento cada vez que compre su medicamento en su farmacia local.